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Sistema de información de laboratorio

EMA Lab — el sistema de laboratorio que su equipo merece

LIS clínico con flujo 3-stage de validación, conectores HL7 v2 + FHIR R4, microbiología completa y stewardship antimicrobiano. ISO 15189 y configurable país por país.

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Capacidades clave

Lo que diferencia a EMA Lab de un LIS clásico de los 2000s.

Órdenes y resultados HL7 v2

ORM/ORU/OML con motor propio de mappings — sin middleware extra para conectarse al HCE existente.

Validación 3-stage

Técnica, expert con asistencia de Emi y profesional. Trazabilidad completa, audit trail firmable.

Microbiología completa

Cultivos, susceptibilidad, MALDI-TOF y reportes condicionados por organismo y antibiótico.

Stewardship antimicrobiano

Antibiograma trimestral CLSI M39 con alertas multifrente y reporte firmable para el comité.

Interop FHIR + HL7 v2

Doble emisión (Aidbox canónico + HL7 v2 hacia HIS) con retry sweep y status visible.

Calidad ISO 15189

Indicadores, control interno, no-conformidades y revisión por la dirección — listos en el dashboard.

Flujo operativo

Flujo del laboratorio

Desde la solicitud hasta el reporte firmado, con audit trail y retry.

01

Solicitud

Recepción HL7 v2 o FHIR — validación contra catálogo y reglas de paciente.

02

Pre-analítico

Toma de muestra, etiquetas, control de cadena de custodia.

03

Analítico

Conexión a instrumentos, lectura automática, control de calidad interno.

04

Validación 3-stage

Técnica → expert con Emi → profesional firmante. Audit trail completo.

05

Reporte firmado

PDF + DiagnosticReport FHIR con verificación pública por código.

Cumplimiento

Configurable país por país

FHIR es el estándar técnico; el cumplimiento legal vive en cada jurisdicción. Selecciona tu país y mira qué regulaciones aplican y cómo encaja la implementación.

✓
Estado
Disponible

Implementación de referencia: ISP + Ley 21.668 + IGs CL Core. Conectores HL7 v2 listos y validación 3-stage activa.

Regulaciones nacionales

  • Acreditación ISP / SS
    Acreditación obligatoria de laboratorios clínicos.
  • Ley 21.668 (lab clínico)
    Cobertura del laboratorio dentro de la Ley 21.668.
  • DS 433/1995
    Reglamento sanitario aplicable a laboratorios.
  • Reglamento de Bioseguridad
    Manual de bioseguridad MINSAL.

Implementation Guides FHIR

  • CL Core 1.9.3 (Observation, DiagnosticReport)
    Observation, DiagnosticReport, Specimen — perfiles chilenos.
  • Urgencia Interoperable IG
    Reglas de reporte de urgencia con valores críticos.

Estándares universales

Independiente del país, esta es la base técnica que viaja con el producto.

HL7 v2 (ORM/ORU/OML)
Mensajería estándar entre instrumentos y LIS — décadas de adopción global.
HL7 FHIR R4
FHIR R4 para reportes y observaciones — interoperabilidad moderna.
LOINC
Codificación universal de exámenes — comparable cross-país.
SNOMED CT
Vocabulario clínico para hallazgos, organismos y resultados.
ASTM E1394 (instrumentos)
Conexión a instrumentos analizadores — base ANSI/IEEE.
ISO 15189 (calidad)
Sistema de gestión de calidad para laboratorios clínicos.

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30 minutos para entender tu volumen, tu HCE y tus desafíos de cumplimiento — y te mostramos un demo en vivo.

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